青龙女婴患重病父母已无力担费

       张子晴，2015年4月出生，家住秦皇岛市青龙满 族自治县肖营子镇荒山沟村，2015年8月，4个半月的小子晴因呼吸急促哭闹不止，被送往郑州市儿童医院就医，治疗过程中突然出现嘴唇手脚发紫，随即开始 了漫长的求医治疗。2016年3月，在上海复旦大学附属儿童医院，子晴被确诊为先天免疫缺陷病(TAT1基因杂合突变)，子晴父亲张志强被业内专家告知， 小子晴是国内首例得这种病的女孩儿。

　　据家属介绍，在治疗过程中，小子晴的病情不断恶化，嗜血细胞综合征、脑萎缩、心肝损伤、重症肺炎、巨细胞病毒感染等等，这个1岁3个月的小女孩儿在治疗过程中忍受了正常成年人都难以忍受的痛苦，骨穿腰穿做了无数次、抽血抽到脸发白、小小的血管早就被扎的千疮百孔，导致血管纤维化，可小子晴表现出了顽强的求生欲望，身体稍微舒适一点的时候，她会和爸爸妈妈一起玩游戏，看见妈妈因为心疼她落泪，她会用她稚嫩的小手为妈妈擦眼泪。

　　子晴父亲说，为了给子晴治病，他们跑过北京、上海、郑州、苏州等医院，只要有一丝希望，他们就不放弃，为此，这个农村家庭已经花掉了近70万元的治疗费用，家里值钱的东西早已变卖一空，亲戚朋友更是借了个遍，可昂贵的治疗费用还是让他们一筹莫展，他们也曾求助社会公益组织和爱心捐款，可是筹到的不多的善款很快就用光了。

       张志强说，唯一根治小子晴先天免疫缺陷病的办法就是进行造血干细胞移植，好在家属几经辗转，终于在苏州大学附属儿童医院找到了相应配型，如手术顺利完成， 小子晴就可以像正常孩子一样健康成长，可至少30万元的费用，是这个早已一贫如洗的家庭根本负担不起的，除了求救社会上的好心人，他们已经没有其他办法， 看着女儿每天遭受痛苦自己却无能为力，这个年轻的父亲经常躲在没人的地方偷偷落泪，他说，如果可以，他宁愿用自己的命去换女儿的命。

　　爱心网友可拨打秦皇岛新闻网电话了解详情，也可拨打子晴父母电话。

　　张子晴父亲张志强微信：zzqiq22电话：18739923787

　　张子晴母亲张雨帆微信：57601913电话：18224528677